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NGPOD obtient une certification MDR de l'UE pour soutenir sa croissance continue en Europe et au Royaume-Uni

NGPOD obtient une certification MDR de l'UE pour soutenir sa croissance continue en Europe et au Royaume-Uni

En juillet 2025, à la suite d'audits réussis, NGPOD Global a reçu une certification confirmant que son capteur NGPOD (classe Is) répond aux exigences du règlement de l'UE sur les dispositifs médicaux (MDR 2017/745). Le NGPOD "POD" (classe I) est auto-certifié et répond aux exigences du règlement MDR 2017/745 de l'UE. Cette approbation permet à l'organisation de continuer à appliquer la marque CE, garantissant ainsi la poursuite des ventes en Europe et en Irlande du Nord.

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MDR DE L'UEMDR DE L'UE

Pour soutenir ses opérations européennes, NGPOD Global est enregistré auprès de son représentant agréé pour l'UE, Advena Limited. En outre, l'organisation est certifiée selon le MDR 2002 du Royaume-Uni (tel que modifié), ce qui permet à la marque UKCA d'être appliquée pour les ventes en Grande-Bretagne.

Ensemble, ces certifications confirment l'engagement de NGPOD Global en matière de conformité et lui permettent de continuer à fournir ses produits aux prestataires de soins de santé au Royaume-Uni et en Europe.

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QU'EST-CE QUE NGPOD ?

NGPod : mettre fin aux "événements jamais survenus", améliorer le rétablissement des patients et réduire les coûts

Le dispositif portable NGPod permet de surmonter un grand nombre des risques associés aux méthodes existantes de confirmation de la mise en place d'un dispositif nasogastrique.

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